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肿瘤基因检测泛实体瘤

漳州泛实体瘤组织188基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5850元

适用人群

泛实体瘤188基因检测通过组织或血液样本,一次采样即可评估靶向、免疫、化疗及遗传风险,精准指导治疗决策。

适用人群

  • 原发灶不明(CUP)患者,需通过基因谱辅助定位治疗方向
  • 罕见瘤种(如肉瘤、神经内分泌瘤)缺乏专用Panel时的替代方案
  • 多原发肿瘤患者,需全面评估各病灶分子特征
  • 晚期实体瘤患者,考虑靶向或免疫治疗但组织样本获取困难
  • 治疗后耐药或复发,需动态监测耐药机制的肿瘤患者
  • 预算适中但希望兼顾广度与深度的肿瘤基因检测需求者

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,覆盖188个实体瘤相关基因,可同时检测单核苷酸变异(SNV)、插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及融合基因(FUSION)四类突变。基因构成包括约40个驱动基因(如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等)、30个抑癌基因(TP53、RB1、PTEN等)、15个HRR基因(BRCA1/2、PALB2、ATM等)、5个MMR基因(MLH1、MSH2等)以及信号通路、染色质重塑等其他类别基因。检测范围覆盖肺癌、胃癌、肠癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌、黑色素瘤等常见及罕见实体瘤。能发现靶向用药相关突变、免疫治疗标志物(MSI状态、MMR缺陷、HRR缺陷)、化疗敏感性及遗传易感胚系突变。不能直接评估肿瘤突变负荷(TMB)或微卫星不稳定性(MSI)以外的免疫微环境标志物,且液体活检对早期或低肿瘤负荷患者的CNV和融合检测灵敏度有限。

检测流程

采样方式灵活便捷:可选择组织/蜡块样本(手术切除或穿刺活检剩余标本),或液体活检样本(仅需采集10-20 mL外周血,使用EDTA或专用游离DNA管)。无需空腹,随到随采。在漳州本地设有合作采样点,支持现场采集及冷链运输;外地患者可通过邮寄采样盒自行操作(附详细指导视频),血液样本常温稳定72小时,组织样本可常温邮寄。白细胞分离作为对照,确保检测准确性。

准确性说明

本检测基于NGS平台,组织样本灵敏度约95%以上,液体活检对晚期高肿瘤负荷患者灵敏度可达80-90%,但早期或低负荷患者可能漏检。测序深度经质控合格(原报告样例样品质量合格),阴性结果同样具有临床价值:明确无靶向药相关突变,避免无效治疗及副作用,提示以标准化疗或免疫联合治疗为主。阳性结果可直接匹配对应靶向药物或临床试验。若液体活检阴性且临床高度怀疑靶点,建议组织活检复测以排除假阴性。

详细流程

  1. 在线咨询或由临床医生推荐,确认适用场景及样本类型
  2. 在漳州合作采样点或医院预约样本采集(组织/血液)
  3. 液体活检:采集10-20 mL外周血至专用采血管,轻颠倒混匀
  4. 组织/蜡块:由病理科切取5-10张5μm切片或提供石蜡包埋块
  5. 样本冷链运输至实验室,接收后核对信息并质检(原报告接收时间示例:2026-02-02)
  6. 文库构建、高通量测序及188基因生物信息学分析(SNV/INDEL/CNV/FUSION)
  7. 结果解读并生成报告(包含靶向、免疫、化疗、遗传评估及MSI/MMR/HRR状态)
  8. 报告周期约2-3周,电子版发送或纸质版邮寄,临床医生解读指导后续治疗

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我父亲是食管癌,已经做过一次基因检测没找到靶点,这个188基因检测会更有用吗?
可能有用。如果上次检测的基因数少于188,或未覆盖全部突变类型(SNV、INDEL、CNV、FUSION),本检测可以更全面筛查。但若上次已是188基因NGS panel且结果阴性,再次检出新靶点的概率较低。建议提供原报告评估,避免重复检测。
我父亲是肺癌,这个检测能同时出EGFR、ALK、ROS1这些驱动基因的突变结果吗?
可以。本检测的基因列表中包含约40个驱动基因,覆盖了肺癌核心靶点如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、MET等。与单癌种肺癌Panel相比,本检测基因数更多(188个),除了驱动基因外,还涵盖抑癌基因、HRR/MMR通路基因等,能提供更全面的分子图谱,适合多线决策或疑难肺癌。
报告里写‘样品质量合格’,但结果几乎全阴性,会不会是样本质量问题?
样品质量合格说明送检的血液(血浆+白细胞)标本达标:核酸提取量、纯度、片段分布均符合NGS检测标准。全阴性结果更大程度上反映了患者肿瘤本身的特点——可能肿瘤负荷较低,或驱动基因并非本Panel覆盖的188个基因,或者属于非靶向依赖型肿瘤。但需注意,液体活检对早期/低负荷肿瘤灵敏度有限,必要时可考虑补充组织活检复测。
我在漳州,报告中写了HRR阴性,是不是以后都不能用PARP抑制剂了?
该结果提示PARP抑制剂获益有限。但液体活检对HRR基因的CNV和融合检测灵敏度有限,可能漏检。若临床高度怀疑HRR缺陷(如家族史、卵巢癌等),建议用组织样本复测HRR相关基因(如BRCA1/2、PALB2等)。本检测覆盖约15个HRR基因,阴性可避免无效治疗,但需结合组织学结果综合判断。
我在漳州,检测如果失败能免费重测吗?
如果因样本质量不合格(如DNA量不足、降解严重)导致检测失败,我们将免费为您安排一次重测,仅需重新提供合格样本。但若因个人原因中途取消或样本寄送不当,则需按正常流程处理。

注意事项

  • 组织样本优先于液体活检,后者在早期或低肿瘤负荷时灵敏度有限
  • 液体活检前避免剧烈运动,采血后需轻柔混匀防止溶血
  • 样本需标注患者信息及采集时间,冷链运输避免反复冻融
  • 检测结果需结合病理、影像及临床综合判断,阴性结果不能完全排除靶向可能
  • 胚系突变仅报告致病/可能致病位点,VOUS或良性变异不造成临床决策变更
  • 本检测不评估TMB或PD-L1表达,免疫治疗决策需联合其他标志物
  • 若近期输血或接受过造血干细胞移植,可能干扰胚系分析
  • 报告周期可能因样本质量或复杂变异延长,建议预留时间窗口
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.8)

赖** 已验证 二次手术前

保密性确实做得好,我和家人都很满意。唯一小遗憾是报告里有些专业术语和图表,对我们外行来说还是有点难懂。虽然可以咨询,但如果能附带一个更简化通俗的结论摘要页,对普通患者会更友好。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们已计划在后续报告版本中优化呈现形式,增加更通俗易懂的解读摘要,帮助您更好地理解检测结果。

2026-06-1742人觉得有用
黄** 已验证 体检异常

陪我爸来做肝癌的检测,进到中心第一感觉就是非常专业和安静。独立的咨询室保护隐私做得很好,流程指引清晰,每个环节都有专人引导,完全没让我爸这个病人感到混乱和疲惫。护士抽血的手法特别轻柔,还一直安抚他情绪。

机构回复

感谢您对我们专业环境和人性化服务的肯定。为每一位患者提供清晰、有序且充满关怀的检测体验,是我们服务的核心。祝叔叔后续治疗顺利!

2026-06-1239人觉得有用
陈** 已验证 淋巴瘤患者

体检发现肺部有阴影,恐慌中查到你们。咨询老师像朋友一样,先安抚情绪,再理性分析检测的必要性和局限性,没有制造焦虑。这份同理心在医疗行业太难得了,真心感谢。

机构回复

在您焦虑的时刻能提供一丝慰藉和支持,是我们的荣幸。我们希望不仅是提供检测,更能传递科学的态度和温暖的关怀。祝您接下来的诊断明确、顺利!

2026-06-1547人觉得有用
金** 已验证 淋巴瘤患者

我是一名有甲状腺结节的患者,一直担心结节恶变,想做个基因检测图个安心。到检测中心的第一印象是环境非常整洁安静,没有医院的嘈杂感,接待区有清晰的指示牌和舒适的沙发,还有关于肿瘤基因的科普手册可以翻阅,感觉很专业,等待的焦虑感缓解了不少。

机构回复

非常感谢您的认可。我们深知就医环境的舒适度对缓解患者紧张情绪非常重要,因此特别注重空间的私密性与秩序感。很高兴我们的环境和服务能让您感到安心,祝您身体健康。

2026-05-2639人觉得有用
康** 已验证 结直肠癌

对比了好几家,最后选了这款188基因的,因为覆盖的基因比较全,性价比感觉最高。从下单到收到电子报告,流程顺畅。客服响应快,邮寄采样包还附了很详细的说明,自己操作起来没难度。

机构回复

谢谢您的认可和对比后的选择!我们始终坚持在确保精准可靠的前提下,优化产品性价比与服务体验,力求让更多有需要的人能够受益。期待能一直为您提供可靠的医疗服务。

2026-06-0263人觉得有用
韩** 已验证 化疗前检测

体检发现肺部磨玻璃结节,医生说不确定好坏。做这个检测主要是想更准确地评估风险。结果提示有低风险突变,建议短期密切随访。这个结果促使我更认真地对待复查,也改变了之前熬夜加班的生活方式,算是健康预警吧。

机构回复

感谢您的分享。能够通过检测结果促使您更加关注健康并积极改善生活方式,这让我们觉得工作非常有价值。科学的监测与良好的生活习惯是最好的健康保障,为您点赞!

2026-06-0934人觉得有用
杨** 已验证 术前检测

上周拿到万核的188基因检测报告,和之前朋友在别家做的对比了下,感受挺深。万核的报告不光把靶向药、临床试验列得特别清楚,还附了详细的解读和后续建议,不像有些机构就给个冷冰冰的数据列表,自己看得一头雾水。客服跟进也挺快,有不明白的地方很快就安排了专家电话沟通,整体感觉钱花得值,确实是奔着帮患者解决问题去的。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您的认可与细致对比。我们始终致力于提供不止于数据清单的、具临床指导意义的综合解读服务。专家团队会依据最新循证医学证据,为您梳理匹配的治疗路径。后续任何疑问,我们持续为您提供支持。再次感谢您选择万核。

2026-04-0643人觉得有用
钱** 已验证 二次手术前

报告解读的医生非常厉害,不仅讲报告内容,还结合我最近的复查片子,分析了基因突变与影像学表现的可能关联,让我对病情有了更立体的认识。这水平,必须点赞!

机构回复

很高兴您获得了超出预期的深度解读。我们的解读医生均具备丰富的临床经验,力求让基因数据与您的实际情况紧密结合,助力精准决策。

2026-03-0939人觉得有用
江** 已验证 二次手术前

我甲状腺结节4A级,非常焦虑。检测后显示没有常见突变,稍微安心点。客服后续跟进时,没有丢下一句‘没事’就结束,反而建议我可以考虑加做个RNA融合检测更全面,但也明确说了不是必须,让我自己权衡。这种不功利、站在我角度的建议,我很认可。

机构回复

谢谢您的信任。我们的宗旨是提供客观、个性化的建议,帮助您做出最适合自己的决策。您的满意是我们前进的动力,后续有任何问题,我们都在。

2025-12-2566人觉得有用
武** 已验证 化疗前检测

我来做靶向药用药参考。等候区沙发很舒适,还有提供充电接口和肿瘤相关的科普杂志,等待时不无聊。更重要的是,完全闻不到任何异味,新风系统应该不错,对呼吸道敏感的人很友好。

机构回复

您观察得很仔细。我们一直致力于营造一个舒适、安心且富有知识性的等候环境。良好的空气品质是我们基础服务的一部分,感谢认可。

2026-02-2817人觉得有用
黎** 已验证 主治医生推荐

我是结直肠癌患者,报告在第十天拿到,比预期晚了两天,当时有点着急。报告内容本身很专业,也找到了可用靶点。但等待过程中心理煎熬,希望以后时间预估能更保守一点,或者万一有延迟能提前主动通知说明原因。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑。我们承诺的周期是通常情况下的最长时间,偶有延迟可能因样本特殊情况需要复检。您关于“主动延迟告知”的建议非常重要,我们会严格改进流程,加强主动沟通。

2026-03-0319人觉得有用
秦** 已验证 主治医生推荐

检测速度确实快,7个工作日准时达。报告电子版先到,纸质版包装精美后寄来。对我个人而言,最有用的是那个“遗传风险提示”部分,虽然我本次是肿瘤体细胞检测,但报告提醒了我一个可能的胚系突变风险,建议我进一步做遗传咨询,考虑很周到。

机构回复

感谢您的反馈!我们始终从患者全周期健康管理角度出发。当体细胞检测数据提示可能存在胚系风险时,我们会给出谨慎的提示,旨在帮助您更全面地关注自身与家族健康。您后续有任何疑问,我们随时提供咨询。

2026-02-1932人觉得有用
蒋** 已验证 结直肠癌

作为肺癌家属,很感谢这么快出报告(8天),帮我们抓住了治疗时机。准确性上,医生是认可的。但报告里有些专业术语和基因符号,虽然有注释,但读起来还是有点累。希望未来能有一个更简明的“家属版”摘要,用更直白的话说清楚结论和建议。

机构回复

感谢您的建议,非常实用。我们已在报告摘要部分做了优化,但看来还可以更贴近家属的需求。我们会认真研究如何将核心结论以更通俗易懂的方式呈现,让信息传递更高效。再次感谢!

2026-02-1841人觉得有用
韩** 已验证 体检异常

整个检测流程的数字化体验很棒,从下单到收报告,几乎没跑腿。但是,电子报告只有PDF版,如果能有个安全的手机端页面查看,并且把关键信息(比如靶点、推荐药物)单独提炼出来生成摘要图片,分享给医生看就更方便了。

机构回复

您这个想法非常棒!我们正在升级用户端系统,其中就包括了结构化报告展示和关键信息一键生成分享卡片的功能,旨在让您与医生的沟通更高效。感谢您的智慧建议!

2026-03-0344人觉得有用
张** 已验证 体检异常

报告内容很专业,但对我这种非医学背景的人来说,有些部分像看天书。虽然附有摘要,但很多细节还是不懂。虽然客服可以电话解读,但总感觉不如图文并茂的通俗版报告来得直接。希望未来能提供更简明的患者版本。产品本身检测是靠谱的,就是这个体验可以更好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已收到很多类似反馈,目前正在加紧开发更直观、更通俗的患者友好版报告,预计不久后上线,力求让每位用户都能轻松理解检测结果。

2026-02-2553人觉得有用

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